作為著名的冷泉港實驗室（CSHL）爪蛙課程的一部分，這段視頻標志著在該課程中shouci使用美西鈍口螈胚胎。通過將美西鈍口螈的神經(jīng)發(fā)生與常見的爪蛙胚胎進行比較，學(xué)生們能夠比較和對比兩種兩棲動物的發(fā)育過程。神經(jīng)管閉合是發(fā)育的重要部分，不僅在兩棲動物中，在人類中也是如此。當(dāng)神經(jīng)管不能正確閉合時，會導(dǎo)致人類出生缺陷，如脊柱裂和無腦畸形。這段視頻由加州大學(xué)舊金山分校的Kate McCluskey提供。

該圖像使用THUNDER 3D細胞培養(yǎng)成像儀，1.3 NA 40x plan apo oil 物鏡拍攝。上圖為原始寬場數(shù)據(jù)。下圖是應(yīng)用徠卡專有的小體積Computational Clearing (SVCC) 技術(shù)去除焦外模糊并更好地顯示樣本內(nèi)部潛在結(jié)構(gòu)后的結(jié)果。圖片由美國加利福尼亞州帕薩迪納市加州理工學(xué)院布朗納實驗室 Michael Piacentino 提供。

菌株MAH215（Chang等人，Elife，2017）是一種雙熒光mCherry::GFP::LGG-1蛋白，通過可視化自噬體（APs）以及自溶酶體（ALs）來監(jiān)測秀麗隱桿線蟲的自噬通量。綠色點狀物（GFP）是自噬體，而自噬體在酸性環(huán)境中會淬滅 GFP，只發(fā)出 mCherry 信號。圖片由美國賓夕法尼亞州匹茲堡大學(xué) Aditi U. Gurkar 博士提供。

在這只 E12-13 muose（wt 樣品）中，神經(jīng)纖維被染成紅色，以評估神經(jīng)元的生長情況。小鼠已用 ScaleS 試劑清除。用THUNDER成像儀模式生物成像。樣本由法國 IGBMC 成像中心的 Yves Lutz 提供。

萊爾德實驗室的一個研究領(lǐng)域是衰老和卵巢儲備。博士后研究員 Bikem Soygur 博士以小鼠卵巢為模型，研究從胚胎發(fā)育到成年各個時間點的生殖細胞維持和衰老。其中一個挑戰(zhàn)是成年卵巢很難成像，即使用光學(xué)折射率匹配方法也很難清除。NOBOX是一種卵母細胞特異性同工酶基因，在早期卵泡生成過程中起著關(guān)鍵作用，是非綜合征性卵巢功能衰竭的候選基因。

利用THUNDER成像儀的3D細胞培養(yǎng)技術(shù)，可以在幾分鐘內(nèi)對整個小鼠卵巢成像，然后進行大體積計算清除（LVCC），以獲得對比度更高的圖像，而不會出現(xiàn)傳統(tǒng)寬場圖像的混濁現(xiàn)象。

將成年小鼠卵巢固定并用抗-NOBOX 染色，然后用改良 3DISCO 清除。將卵巢放入一個自制的孔中，孔底鋪上蓋玻片，然后在THUNDER成像儀三維細胞培養(yǎng)成像系統(tǒng)上用 10X/0.32 物鏡進行成像。視頻顯示了合并的 4 層馬賽克、586µm 厚的 Z 疊的三維投影，即原始外熒光圖像和 LVCC 后的THUNDER處理圖像。視頻由美國加州大學(xué)舊金山分校 Diana Laird 和 Bikem Soygur 博士提供。